
Hola compañeros!!
Bueno, primero decir que esta semana me ha tocado ejercer el rol de rastreadora, asignado por Lola. Mi trabajo consistía en encontrar asociaciones que tuviesen contenidos de valor y que fueran interesantes, y también buscar artículos referidos al colectivo que nos había tocado:niños con discapacidades psíquicas.
La verdad que encontrar asociaciones no me ha mucho trabajo, ya que hay miles de asociaciones dedicadas a las discapacidades psíquicas, y además, pienso que éstas son las que más nos interesan por su información.Pero por el contrario,sí que me ha costado encontrar artículos de prensa, por esta razón es por la que me he esperado hasta hoy. Al final, he recurrido a una página de internet, ya que he revisado periódicos de arriba a abajo y no he encontrado nada.
Pues bien,aquí os dejo lo que he hecho esta semana.
Con respecto a las asociaciones, he encontrado dos que creo que son interesantes y que nos pueden ayudar a la hora de elaborar nuestro proyecto. Una de ellas se llama ADISLI (Asociación para la Atención de Personas con Discapacidad Intelectual Ligera e Inteligencia Límite) y su página web es: http:/www.adisli.org . Esta asociación tiene el objetivo de atender a las personas con discapacidades intelectuales. Es una entidad sin ánimo de lucro con más de diez años de experiencia y declarada de utilidad pública.
La otra asociación se llama APNA (Asocación de Padres de Personas con Autismo)y su página web es: http:/www.apna.es.
Ésta es una entidad pública sin ánimo de lucro, formada por familias con hijos autistas. Nació en 1976 para atender a personas con autismo y apoyar a sus familiares. En aquella época no existían cenros educativos para el autismo por lo que los familiares estaban desconcertados. Ante esto, los padres decidieron formar esta asociación para apoyarse y ayudar a otras personas con su mismo problema.
Y en cuanto a los artículos, los que he encontrado son los siguientes:el primer artículo es de un niño llamado Carlos que presenta Síndrome de Down. Este artículo cuenta desde que los padres recibieron la noticia de que su hijo presentaba esta enfermedad hasta hoy día. Los padres cuentan que fue muy duro, pero que desde que fueron conscientes se la noticia se pudieron a busca rinformación como locos para saber que era lo que tenía su hijo. Pero también cuentan que todo se ha hecho más llevadero ya que la familia los ha apoyado mucho y le han ofrecido su cariño.
Respecto a Carlos, tiene nueve años,es un chico muy alegre y lleno de vitalidad. Sus padres cuentan que todavía no es consciente de su enfermedad y que le supone un esfuerzo muy grande el ver que mientras otros niños pueden jugar, él tiene que ir a varios médicos, logopedas... Carlos, por su problema,necesita esforzarse para poder llevar el ritmo de la escuela, pero a pesar de eso, Carlos es un chico muy trabajador y le entusiasma trabajar en el colegio, aunque no pueda llevar el nivel de sus compañeros, aún llendo a crusos inferiores alque debería estar.
Pero a pesar de sus problemas, los padres se sienten felices por tener a su hijo, aunque les esté suponiendo mucho esfuerzo, sacrificio y porque no decirlo, mucho sufrimiento. Este artículo lo he encontrado en esta pápina: http://www.sindromedown.net/index.php?idIdioma=1&idMenu=12&int1=438&volverPortada=1
El siguiente y último artículo va referido sobre unas sesiones en las que intentan fomentar el uso de las TIC en personas con parálisis celebral. Esto se está llevando a cabo en Madrid por unas asociaciones que se han ofrecido su apoyo:ITADIS, ONCE,ASPACE,CSIC y MINOS. Con esto quieren que las sesiones se conviertan en un espacio donde intercambiar experiencias e interactuar con otras personas. Aquí os dejo la página donde he podido encontrarlo: http://www.discapnet.es/CASTELLANO/ACTUALIDAD/DISCAPACIDAD/Paginas/detalle.aspx?noticia=196931
!!Y aquí termina mi rol de esta semana!!! un saludo y asta la próxima
MELODIE.